분자생물학 — 생물학개론 기출 모아보기

ODNA 이중나선은 역평행배열을 한다.

이중나선의 두 가닥은 한쪽이 5'→3', 반대쪽이 3'→5' 방향으로 서로 반대(역평행)로 배열되어 결합한다.

X아데닌(A)과 타이민(T) 사이에는 2개의 공유결합이 형성된다.

A와 T 사이에는 2개의 수소결합이 형성되며, 이는 공유결합이 아니라 약한 비공유 상호작용이다. (G-C는 3개의 수소결합)

O뉴클레오타이드는 당－인산 결합으로 서로 연결된다.

한 뉴클레오타이드의 당과 다음 뉴클레오타이드의 인산이 포스포다이에스터 결합을 이루어 당-인산 골격을 형성한다.

ODNA 이중나선에서 퓨린은 피리미딘과 염기쌍을 이룬다.

퓨린(A, G)은 항상 피리미딘(T, C)과 짝을 이루어(A-T, G-C) 이중나선의 폭을 일정하게 유지한다.

O제한효소(restriction enzyme)는 DNA를 절단할 수 있다.

제한효소는 특정 인식 염기서열을 찾아 그 부위에서 DNA 이중가닥을 절단하는 효소로, 재조합 DNA 제작에 사용된다.

O중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 DNA를 증폭할 수 있다.

PCR은 변성-결합-신장 주기를 반복하여 특정 DNA 단편을 기하급수적으로 증폭하는 기술이다.

X전기영동에서 DNA 절편은 ＋극에서 －극으로 이동한다.

DNA는 인산기 때문에 음전하를 띠므로 전기영동에서 음극(－)에서 양극(＋) 쪽으로 이동한다. 방향이 반대로 서술되어 틀렸다.

O유전자의 클로닝 과정에서 재조합 DNA를 대량으로 복제할 수 있다.

재조합 DNA를 플라스미드 등 벡터에 넣어 숙주세포에서 증식시키면 동일한 재조합 DNA를 대량으로 복제(클로닝)할 수 있다.

ODNA 중합효소는 여러 종류이지만, RNA 중합효소는 한 종류뿐이다.

원핵생물의 DNA 중합효소는 여러 종류이고 RNA 중합효소는 한 종류이다.

XRNA 중합효소는 뉴클레오타이드를 3' →5' 방향으로 첨가하는 반응을 촉매한다.

RNA 중합효소는 뉴클레오타이드를 5'→3' 방향으로 첨가하므로 3'→5'라는 설명은 옳지 않다.

ODNA 중합효소는 신장되는 DNA 가닥의 3' 말단에 뉴클레오타이드 첨가를 촉진한다.

DNA 중합효소는 가닥의 3' 말단에 뉴클레오타이드를 첨가한다.

O작용을 시작하기 위해서 DNA 중합효소는 프라이머를 필요로 하고, RNA 중합효소는 프라이머를 필요로 하지 않는다.

DNA 중합효소는 프라이머가 필요하지만 RNA 중합효소는 프라이머 없이 합성을 시작한다.

X피리미딘 계열의 염기는 2개의 고리를 갖는다.

피리미딘(사이토신, 타이민, 유라실)은 단일 6각 고리로 이루어진 1개 고리 염기이다. 2개의 고리(6각+5각, 융합고리)를 갖는 것은 퓨린(아데닌, 구아닌)이다.

O인산디에스테르 결합에 의해 뉴클레오타이드가 결합된다.

핵산 사슬에서 한 뉴클레오타이드의 5' 인산기와 인접 뉴클레오타이드의 3' -OH가 인산디에스테르 결합으로 연결되어 당-인산 골격을 형성한다.

ODNA 두 가닥의 염기와 염기 사이는 수소결합에 의해 연결되어 있다.

이중나선에서 두 가닥은 상보적 염기쌍(A-T 2개, G-C 3개)의 수소결합으로 마주 본다. 골격은 공유결합이지만 가닥 사이 염기쌍 연결은 수소결합이다.

O유라실은 RNA에서 발견된다.

RNA는 타이민 대신 유라실을 사용하며, 유라실은 아데닌과 염기쌍을 이룬다. DNA에는 타이민이 쓰인다.

O헬리케이즈(helicase)는 복제분기점에서 DNA 이중나선을 단일가닥으로 풀어 준다.

헬리케이스는 복제분기점에서 염기쌍 수소결합을 끊어 이중나선을 두 단일가닥으로 풀어 복제 주형을 노출시킨다.

ORNA 프라이머는 프리메이즈(primase)에 의해 합성된다.

DNA 중합효소는 새 가닥을 처음부터 시작하지 못하므로, 프라이메이스가 짧은 RNA 프라이머를 합성해 자유 3' -OH를 제공한다.

ODNA 연결효소(DNA ligase)는 지연가닥(lagging strand)의 오카자키 절편들을 연결한다.

지연가닥은 짧은 오카자키 절편으로 불연속 합성되며, DNA 연결효소가 절편 사이의 당-인산 골격을 인산디에스테르 결합으로 이어 연속 가닥으로 만든다.

X선도가닥(leading strand)은 DNA 중합효소 Ⅲ에 의해 3' →5' 방향으로 연속적으로 합성된다.

DNA 중합효소는 항상 새 가닥을 5' →3' 방향으로만 합성한다. 선도가닥은 복제분기점을 따라 5' →3' 방향으로 연속 합성되므로 3' →5' 합성이라는 설명은 틀렸다.

O(가)의 dNTP 혼합물은 dATP, dGTP, dCTP, dTTP로 구성되어 있다.

PCR에서 새 DNA 가닥의 재료가 되는 dNTP 혼합물은 네 종류의 디옥시뉴클레오타이드인 dATP, dGTP, dCTP, dTTP로 구성된다.

X(나)의 A에서 DNA의 증폭이 일어난다.

온도가 가장 높은 A 단계는 이중가닥을 단일가닥으로 분리하는 변성(denaturation) 단계이다. DNA 증폭(상보가닥 합성)은 중합효소가 작동하는 신장 단계에서 일어난다.

O(나)의 B에서 프라이머가 주형 DNA와 결합한다.

변성 다음의 낮은 온도 단계인 B는 결합(annealing) 단계로, 프라이머가 상보적인 주형 DNA에 결합한다.

O(나)의 C에서 주형 DNA 가닥에 상보적인 가닥이 합성된다.

C는 신장(extension) 단계로, Taq 중합효소가 프라이머의 3' 말단부터 주형에 상보적인 새 가닥을 합성한다.